北京吉因加科技有限公司

吉因加创立于2015年4月，是诞生于精准医疗大背景下的创新型高科技企业。公司坚持国产自主战略，以NGS为底层技术，面向医学、科技、健康三大业务方向，依托全流程智能化平台，打造NGS临床应用、NGS科研及精准医疗服务三套全解决方案，坚持走科研到临床转化，到人人服务的发展之路。集团及子公司荣获国家高新技术企业、专精特新“小巨人”企业，先后设有院士专家工作站、博士后科研工作站、基因检测体外诊断试剂工程技术研究中心等多个科研平台。

面向临床检测应用场景，在肿瘤领域，公司推出肿瘤精准用药、全病程监测和早筛早诊的系列全基因检测全病程产品，产品应用覆盖全国30个省市区和东南亚、中亚、北非、欧洲等地，累计检测样本量超60万份；在病原领域，聚焦tNGS探针杂交捕获技术，覆盖呼吸、血流、中枢神经感染多样本类型，与全国20多家医院检验科和精准医学中心建立合作。迄今，公司自主品牌测序仪、试剂盒与分析软件先后获批NMPA注册证，推动国产NGS一体化解决方案在国内40多家核心医院落地，打造国产NGS平台院端落地运行的引领者。为更好地普及大众人群，公司推出早期肿瘤术后五年关爱计划，为早期肿瘤术后患者提供个性化MRD监测服务，从而更好地预防疾病复发和进展。

在科技服务领域，依托分布全国的高通量测序平台和吉云自有分析平台，为科技服务领域500多所高校、科研院所、医院和企业提供测算一体、单细胞测序、GM-Seq测序等多元组学数据服务。聚焦新药研发新方向，公司已与阿斯利康、罗氏、百济神州、信达等70多家创新药企开展合作，提供药物研发检测全周期服务，协同药企推动新药的研发、审批和上市。

成立多年来，吉因加旗下医学检验实验室以完善的质量管理体系保障检测结果的准确性及稳定性，通过国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等权威机构组织的室间质评和能力验证项目近300次，获得CAP、ISO三标体系等国际质量体系认证。依托全国布局的检测大平台、制造大平台和数据大平台，公司打造1021+MRD、tNGS-Max等多款核心大单品，为行业提供更精准、更可及的产品服务。